当前位置: 高中学习网 > 高中 > 理综 > 高中生物

高中生物遗传口诀,高中生物遗传学知识点归纳

  • 高中生物
  • 2024-08-29

高中生物遗传口诀?高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,那么,高中生物遗传口诀?一起来了解一下吧。

高中生物交叉遗传的概念

可以这么说,高中生物属于理科中的文科。大部分的知识都需要背诵。如果能有更容易记忆的方法我们在学习上也会更轻松一点,编制口诀记忆也是比较不错的方法之一。

高中生物秒杀遗传口诀

口诀一:

无中生有为隐性,生女患病为常隐;

有中生无为显性,生女正常为常显。

口诀二:

伴X隐性病:女病父必病,母病子必病;

伴X显性病:子病母必病,父病女必病;

伴Y遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽;

细胞质遗传:母病子女全都病。

各种遗传病:

显性单基因遗传病:仙丹不够多吃软饼;

隐性单基因遗传病:白龙饮雪,笨;

染色体异常遗传病:染猫课唐朝始创;

多基因遗传病:青少年无脑冠心哮喘唇裂多,怨啊!

生命物质基本的规律:

水和无机盐,形式定功能。

糖类和脂类,细胞这能源;

种类多样化,功能也改变。

核酸蛋白质,单位是关键。

氨基与羧基,脱水成肽键;

磷酸碱基五碳糖,共同构成核苷酸。

高中生物遗传的部分知识点整理

推断生物性状或遗传疾病的遗传方式

1、受Y染色体上基因(不分显、隐性)控制:全雄性遗传。

2、 假设是X染色体上显性基因控制: 子女病父母至少一方病,父亲患病女儿一定患病。

3、假设是X染色体上隐性基因控制:母亲患病儿子全患病,女儿患病父亲一定患病。

判断遗传病类型的口诀

单基因遗传病记忆:单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类:常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传:口诀:常显多并软(多指、并指、先天性软骨发育不全)。

常隐白聋苯(白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症)。

抗D伴性显(常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病)。

色友肌性隐(色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病) 。 注:还有个伴Y染色体遗传病:高中试题常见就是外耳道多毛症。

多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病)。

染色体遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。

“常显多并软 ,常隐白聋苯 ,抗D伴性显,色友肌性隐 ,唇脑高压尿,特纳愚猫叫”这六句话基本囊括了高中常考的几种遗传病。

高中生物遗传题经典例题

口诀:

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有病为伴性,无病非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有病为伴性。

高中生物常见的遗传病:

1、常染色体显性遗传病:地中海贫血、家族性高胆固醇血症;

2、常染色体隐性遗传病:半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症;

3、伴X染色体隐性遗传病:先天性夜盲症;

4、伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症。

高三生物怎么学才能提高成绩

高中生物遗传病口诀:

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。

母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。

扩展资料

1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。 c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病。

2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。

4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。

高中生物秒杀遗传口诀50条

高中生物遗传病口诀:

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。

母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。

发生规律

伴性遗传可归纳为下列规律:

1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性:1隐性;性别的分离呈1雌:1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2、当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1:1。

3、存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。

4、伴X显性遗传疾病,女性患者多于男性患者;伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者。

以上就是高中生物遗传口诀的全部内容,口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有病为伴性,无病非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有病为伴性。高中生物常见的遗传病:1、常染色体显性遗传病:地中海贫血、家族性高胆固醇血症;2、常染色体隐性遗传病:半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症;3、。

猜你喜欢