高中所有的消去反应？消去反应：是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。常见能发生消去反应物质的官能团及条件：1、醇(羟基)，浓硫酸、加热-脱去H2O。2、那么，高中所有的消去反应？一起来了解一下吧。
消去反应：是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。
常见能发生消去反应物质的官渣搏能团及条件：
1、醇(羟基)，浓硫酸、加热-脱去H2O。
2、卤代烃(卤素原子)，碱的醇溶液、加热-脱去HX。
消去反应分类：
消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：
1、β-消除
β-消除又称为1,2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。
2、α-消除
α-消除又称1,1-消除弯梁滚为同埋余一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。
3、1,3-消除
1,3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
以上内容参考 -消去反应
有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。例如：
1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴陆行渣带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，早悄β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键带冲。
之所以先通过盛有水的携链巧洗气辩键瓶是为了吸收挥发出来的乙醇，乙醇会与高锰酸钾反应褪色生成乙醛，而乙醇对于溴的四氯化碳溶液对唤蔽乙烯的检验没有影响。
其实，大部分卤代烃和KOH或NaOH醇溶液发生的消去反应都差不多是这个原因。
溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应需要加热，加热时乙醇溶液中的乙醇会随消去反旅败应生成的乙烯一起挥发搏孝出来，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，先通过水的洗气瓶的目的是除去乙醇，因为乙醇能与水以任意比互溶而乙烯不溶于水，这样才不会误判酸性KMnO4溶拆银颤液褪色就是生成了乙烯，也可能是乙醇，将生成的气体先通过盛有水的洗气瓶，再通过盛有酸性KMnO4溶液的试管中，酸性KMnO4溶液褪色。这样实验才严密。
1、醇的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。
2、卤代烃的消庆梁去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。
3、消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条誉喊运件下生成烯烃。
4、消渗历除反应又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。
以上就是高中所有的消去反应的全部内容，消去反应 有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中。
