高二化学有机化学基础？1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子：—X 官能团 原子团(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化学键： C=C 、 —C≡C—2、那么，高二化学有机化学基础？一起来了解一下吧。
有机化学其实比无机化学简单很多的。高中的有机化茄高轿学，学的也念源都很浅，也不像无机化学知识点那样分散。你只要认真掌握好一类官能团反应的知识，再难的结构只要慢慢推理，也是能做出来的，多背知识点，多做点有机化学题，养成有机化学的推理和思考颤肆习惯，很快就能掌握好的！加油。
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。返配亩
烯烃和炔烃能使酸性高锰卖尺酸钾溶液和溴水褪色。
中学阶段鉴别烯烃和炔烃可以点燃，烟更浓的是炔烃。
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但可以和液溴反应生成溴苯褪色。
苯不能通过化学方法使溴水褪色，但可漏森以通过萃取使溴水褪色。
甲烷分子式CH4，正四面体空间构型，最简单的有机化合物。甲烷是没有颜色、没有气味的气体。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C5为气体,是非极性分子，不溶或微溶于水。双键郑如基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：
RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）
炔烃是一种有机化合物。属于不饱和烃。其官能团为碳碳三键(C≡C)。通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。因为乙炔在燃烧时放出大量的热，炔常被用来做焊接时的原料。
乙炔用电石和水制取。
CaC2+H2O→C2H2+CaO
苯，最简单的芳烃。分子式C6H6。无色、易燃、有特殊气味的液体。苯在燃烧时产生浓烟。苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。
化学性质
烷烃：
化学性质不活泼，尤其是直链烷烃。它与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂，强还原剂及金属钠等都不起反应，或者反应速率缓慢。但是在适当的温度、压力和催化剂的条件下，也可与一些试剂反应。主要有：氧化、裂化和取代等反应。
烯烃：
1`与X2，H2，H2O，HX等加成反应2`加聚反应3 氧禅洞唯化反应
炔烃
加成反应；氧化反应
苯
易进行取代，只在特定条件下进行加成和氧化反应，主要：硝化反应；卤代反应；磺化反应
苯的同系物
氧化反应，取代反应（甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同，发生在苯环上，即侧链对苯环的影响，发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。）加成反应
物理性贺培质
烷烃
都是无色的，碳原子数5-11时常温常压下为液态，以下为气态，以上为固态。标准状况下密度都比水小。熔点和沸点都很低,并且熔点和沸点随分子量的增加而升高.
烯烃
物理性质和烷烃相似，如烯烃是不溶于水的，虽然在水中的溶解度比烷烃还略大一点。烯烃还能与某些金属离子以π键相结合，从而大大增加烯烃的溶解度，生成水溶性较大的配合物。烯烃也易于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂中。一般C2~C4的烯烃是气体，C5~C18的为气体，C19以上的高级烯烃为固体。
关于学习有机化学，还是要先死后活，就是一开始命名啊，包括一些反应方程式必须记住，多做题目巩固记忆，等到你败芦题目做多了，慢慢了解反应机理，那样就帆喊算你不背也能推出来结果，烷基醛醇酚这些要了解每个特性，区别，望采纳，加油，好察轿带好学，没那么难
以上就是高二化学有机化学基础的全部内容，1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子：—X 官能团 原子团(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化学键： C=C 、 —C≡C—2、。
